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地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。 地西泮脂溶性较高,肌肉注射吸收慢而不规则,也不完全,血浓度不稳定,其峰值血药浓度比口服还低,故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮最早是由Leo Sternbach(英语:Leo Sternbach)所合成,並由羅氏藥廠首次大規模生產。 自從1963年本藥被批准以来,它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。 地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中[9]。 若忘記服藥,則於想起時儘快服用;如果一天服藥超過兩次以上,若距離下次服藥時間少於4小時,則不需要補服,按原時間服用即可,切勿一次服用兩倍劑量。
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地西泮在口服後,迅速被身體吸收,藥效很快開始,以靜脈注射,藥效更快。 地西泮經肝臟代謝,其代謝物經腎臟排泄,只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮由羅氏公司(Hoffmann–La Roche)開發,在1963年獲准使用,它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬(或譯甲氨二氮䓬)的大約5倍。 其他藥廠看到地西泮的成功,便開發其它新的苯二氮䓬類藥物。 BEST ANAL PORN SITE 本藥可能會傷害您未出生的胎兒,懷孕婦女不建議使用;不建議於授乳期間使用本品,最好能改用其它的乳製品以取代母乳。
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終止治療後,因活性代謝物可能仍留在血液中數天甚至數星期,故藥物之排除很慢,以致可能引起持續性作用。 本藥經氧化作用代謝為活性及非活性代謝物,最後變成Glucuronide 結合物排出。 口服單一劑量及其作用起始時間主要決定於吸收速率,作用期則決定於藥物分佈之速率及程度和分佈完成後的排除速率。 服用多次劑量後其作用有一部份決定於藥物蓄積之速率及程度,並由此關聯到本藥之排除半衰期及清除率。 本網站得在不事先通知的情況下,保有隨時更新和更改本服務條款的權利。 本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。